2023-04-04
3月31日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關于印發(fā)2023年國家醫(yī)療器械抽檢產品檢驗方案的通知》。
首先，通知中要求各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監(jiān)督管理局、中國食品藥品檢定研究院應當按照2023年國家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗方案，組織相關檢驗機構按照醫(yī)療器械強制性標準以及經注冊或者備案的產品技術要求開展檢驗工作。
其次，對于復檢工作，通知明確指出2023年國家監(jiān)督抽檢的復檢受理部門為醫(yī)療器械注冊人備案人或者進口產品代理人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。對同一檢驗報告的復檢申請只辦理一次。受理復檢申請的省級藥品監(jiān)督管理部門依據2023年國家醫(yī)療器械抽檢復檢機構名單，確定復檢機構進行復檢，復檢機構不得拒絕。對檢驗方案中明確為風險監(jiān)測抽檢的，不予復檢。列入復檢機構名單的檢驗機構，應當持續(xù)保持其相應品種及項目的檢驗能力、檢驗資質，有義務承接省級抽檢和地方藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法工作中的復檢工作。復檢機構應當主動公開復檢聯系方式，為復檢工作提供便利。
最后，通知還強調醫(yī)療器械注冊人備案人和被抽樣單位收到產品不符合規(guī)定報告后，應當立即采取風險控制措施。藥品監(jiān)督管理部門應當及時組織調查處置，符合立案條件的，及時立案查處；涉嫌犯罪的，依法移交司法機關。
